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黃金提取樹脂糖業脫樹脂 他的特點有：
1.他的吸附量較大，樹脂的飽和吸附量達10%~16%，
2.他的吸附速度快，是普通椰殼碳吸附速度的五倍以上，使用吸附柱串聯起來進行吸附的方法有很高的吸附速度
3.選擇性較好，對其他金屬離子(如銅，鎳，鐵，鉛等)的干擾程度小
4.抗污染性能較好，可以用純凈水或氯化鈉溶液對他進行清洗
5.適用范圍較廣，主要應用于氰化溶液中金的吸附，也可以適用于對酸性溶液甚至王水中溶解的金的吸附
6.適應條件寬，他對吸附條件PH值的要求不是太苛刻
7.提煉金的后處理方法多樣，可以進行液體解吸再火法提煉，也可以直接炭化后燒掉，直接提煉成單質金顆粒，回收率較高
8.可以對超低濃度的金貧液進行吸附，*小的金溶液濃度可以達到1PPM，這樣可以對含量超低的金貧液和廢液進行合理的回收及利用，減少不必要的浪費和損失 




黃金提取樹脂糖業脫樹脂 樹脂對溶液中不同的離子具有不同表現　　樹脂不是對溶液中的所有離子親和能力都一樣，樹脂的親和性是有一定選擇性的，如果溶液中的離子親和能力強，那么樹脂就會優先選擇此離子。有兩個方面決定了樹脂對離子親和能力差異。一個是自身原因，另一個是離子價數。
　　1.樹脂自身的性能，尤其是自身的交聯度。交聯度越大，對離子的選擇性就越大，其親和能力就越強。反之就越弱。
　　強酸陽離子交換樹脂對溶液中價數越高的離子，親和能力越強。在同價數離子中，原子序數越大，親和能力就越強。對陽離子的吸附，高價離子通常被優先吸附，而低價離子的吸附較弱。在同價的同類離子中，直徑較大的離子被吸附較強。一些陽離子被吸附的順序為
　　Fe3+>Al3+ >Ca2+ >Mg2+>K+≈NH+4>Na+4 >H+
　　2.弱酸陽離子交換樹脂對氫離子選擇能力特別強，對多價離子的選擇能力也優于低價離子，其順序為
　　H+ >Fe3+ >Al3+ >Ca2+ >Mg2+ >K+≈NH+4>Na+
　　強堿陰離子交換樹脂的選擇性是隨溶液中陰離子的價數增加而增大。強堿性陰離子樹脂對無機酸的吸附順序為
　　SO2-4>NO-3>Cl->OH->HCO-3>HSiO-3
　　弱堿陰離子交換樹脂對離子的選擇規律，取決于溶液中的離子價態、水合離子半徑和離子結構。但弱堿陰樹脂對OH-離子具有更強的選擇性。弱堿性陰離子樹脂對陰離子的吸附順序為
　　OH->SO2-4>NO-3>CI->F->HCO-3>HSiO-3
　　弱堿性陰離子樹脂對HCO3的交換能力很弱，對HSi03沒有交換能力，因此需要除硅時必須采用強堿陰離子交換樹脂。
　　津達混床離子樹脂中和與水解
　　津達A100離子交換樹脂的中和與水解的性能和通常的電解質一樣。H離子交換樹脂和堿溶液會進行中和反應，如強酸性H離子交換樹脂和強堿NaOH相遇，則中和反應進行得很*。
　　因此，H型離子交換樹脂酸性的強弱，和一種化合物酸性的強弱一樣，可用測定滴定曲線的辦法求得。它的水解反應和電解質的水解反應一樣，當水解產物有弱酸或弱堿時，水解度就較大。
津達A500P和津達A510具有優化的浸出性能 上一篇：樹脂在使用前必須經過預處理和其中幾點注意事項

新樹脂的預處理　　新樹脂的預處理
　　1、新樹脂使用前的處理
　　新樹脂中往往殘存有單體﹑各種添加劑及低聚物等，還含有Fe﹑Cu﹑Pb﹑等無機雜質，在使用之前要用鹽﹑酸﹑堿溶液進行預處理，除去樹脂中的可溶性雜質，以免影響水質。
　　具體處理方法如下。
　　(1)食鹽水處理
　　將樹脂裝入容器中，用約2倍樹脂體積的10%(質量分數)NaCl溶液浸泡18～20h以上，然后放掉食鹽水，用清水漂洗，直至洗水不呈黃為止。
　　(2)稀鹽酸處理
　　用約2倍于樹脂體積5%(質量分數)HCl溶液浸泡2～4h(或以小流量清洗)，放盡酸液后，沖去樹脂至排出水接近中性為止，可去除鐵﹑鋁﹑鈣鎂的鹽類等無機雜質。
　　(3)稀氫氧化納溶液處理
　　用約2倍于樹脂體積2%～4%(質量分數)的NaOH溶液浸泡2～4h(或以小流量清洗)，放盡堿液后，用清水沖洗樹脂至排出水接近中性為止，可去除有機物和硅等。
　　對于陰離子型樹脂，經上述處理已變成OH型，可直接應用;對于陽離子型樹脂，經上述處理后變成Na型，用于水的化學除鹽時，需用5%(質量分數)HCl處理，將樹脂轉變成H型。對于制備純水用的新樹脂，應采用三酸三堿處理，即以樹脂體積1～2倍 (質量分數)鹽酸溶液浸泡2～4h后用純水沖洗至中性，然后以同樣體積的4%(質量分數)NaOH溶液浸泡2～4h用純水沖洗到中性。如此反復三次(陽離子交換樹脂還需轉型)。
　　2、對硅污染處理方法
　　硅化合物污染發生在強堿陰離子交換器中，尤其是在強、弱型陰樹脂聯合應用的設備和系統中，其結果往往導致陰交換器的除硅效率下降Ion resin。
　　發生這種污染的原因是再生不充分，或樹脂失效后沒有及時再生。處理方法，可用稀的溫堿液浸泡溶解。堿液濃度為2%，溫度約50度。污染嚴重時，可使用加溫的4%*溶液循環清洗。
　　3、有機物污染
　　苯乙烯系強堿性陰樹脂易受有機物污染，其征狀為：
　　(1)樹脂顏變深;　　(2)工作交換容量下降;　　(3)出水電導率增大;　　(4)出水pH值降低;　　(5)出水二氧化硅含量增大;　　(6)清洗水量增加。
　　防止有機物污染的基本措施是在預處理中將水中有機物盡量除去，并采用抗污染樹脂，如大孔弱堿陰樹脂，丙烯酸系陰樹脂對抗有機物污染很有效。
　　常用復蘇方法為堿性鹽法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液，用量為3個床體積，以緩慢的流速通過樹脂層，當第2個床體積通過入后，浸泡樹脂8小時或放置過夜，再通入第3床體積混合液。混合液需加溫至40-50度。若在混合液中加1%左右磷酸鈉或硝酸鈉，或結合壓縮空氣攪拌樹脂層，則效果更佳。
　　當用堿性鹽法效果不佳時，可以考慮用次氯酸鈉溶液清洗。此時，在陰單床或混床系統，先用至少一個床體積的10%NaCl溶液通過樹脂層，使樹脂*失效。次氯酸鈉溶液濃度為有效氯含量1%，用量為3個樹脂床體積。第2個床體積溶液在樹脂床內浸泡4小時，溶液不用加熱。后，微量的次氯酸鈉必須淋洗(沖洗)干凈，包括下水道中的廢液。
　　4、鐵、 鋁及其氧化物的去除
　　水中的鐵、鋁離子與樹脂結合得比較牢固，不易從樹脂上洗脫。即使再生時洗下來的鐵、鋁也易水解成氫氧化物而沉積在樹脂表面，同樣要使樹脂交換容量下降。在這種情況下，鐵污染時，可用4%(質量分數)的亞硫酸納溶液浸泡4～12H，或用10%～15%(質量分數)鹽酸處理樹脂，然后再用相應的再生劑進行轉型處理。
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